Dende o Goberno da Xunta de Galicia, Consellaría do Medio Rural informouse a APLA que este ano vanse a subvencionar os mesmos tratamentos que o ano pasado, tal como se indica a continuación:

O CHECK - MITE ten un custo (IVE incluído) de 32,10 €/envase (1 envase da para tratar cinco colmeas), polo tanto, o apicultor deberá facer fronte ao 50 % do seu custo, é dicir, 16,05 euros/ENVASE, equivalente a 16,05 € por cada 5 colmeas.

O APIGUARD ten un custo (IVE incluído) de 30,28 €/envase (1 envase da para tratar cinco colmeas), polo tanto, o apicultor deberá facer fronte ao 50 % do seu custo, é dicir, 15,14 euros/ENVASE, equivalente a 15,14 € por cada 5 colmeas.

O THYMOVAR ten un custo (IVE incluído) de 30,28 €/envase (1 envase da para tratar cinco colmeas), polo tanto, o apicultor deberá facer fronte ao 50 % do seu custo, é dicir, 15,14 euros/ENVASE, equivalente a 15,14 € por cada 5 colmeas.

No caso do CHECK – MITE, antes de entregar o vale na Oficina Agraria Comarcal, deberá facer un ingreso, na conta de Caixa Galicia número 2091 1024 8230 4000 3835

No caso do APIGUARD e o THYMOVAR, antes de entregar o vale na Oficina Agraria Comarcal, deberá facer un ingreso, na conta de Caixa Galicia número 2091 0111 91 3040003311

polo importe correspondente ao número de envases solicitados (16,05 € x nº de envases para o CHECK – MITE, 15,14 € x nº de envases para o APIGUARD e 15,14 € x nº de envases para o THYMOVAR ), poñendo no concepto o nome da persoa física ou xurídica titular da explotación apícola. Deberá entregar o xustificante do ingreso xunto co vale.

Para calquera aclaración poden chamar o 652186630 (Iván).

Esta información tamén a teñen a súa disposición nas oficinas agrarias comarcais

Dende o Colexio oficial de veterinarios foi comunicado o seguinte noticia para tódolos profesionais do gremio achegada por persoal da Xunta de Galicia:

"Estimados amigos

Un dos produtos que os veterinarios poden prescribir para a loita contra a varroase, é o CHECK-MITE (cumafós), medicamento non autorizado en España, pero si noutros Estados Membros.

Ata este ano, a Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (subdirección xeral de Medicamentos de Uso Veterinario) renovaba anualmente a súa autorización excepcional de comercio intracomunitario hacia España.

O cambio lexislativo introducido polo Real decreto 1132/2010, de 10 de setembro no artigo 82 do Real decreto 109/1995, de 27 de xaneiro, sobre medicamentos veterinarios, cambia a situación, e obriga a modificar as actuacións dos veterinarios previas á súa prescrición excepcional.

Deste xeito, cumpre a divulgación dos feitos e do cambio normativo entre todos os colexiados, motivo polo que os remitimos esta información e o procedemento que se adxunta".

O citado documento de autorización é o seguinte:

1. Iníciase o procedemento mediante solicitude do veterinario na que indique:
· Produto a empregar (“CHECK-MITE”)
· Principio activo (“Cumafós”)
· Laboratorio fabricante (“Laboratorio Ceva Salúd Animal, S.A.”)
· Enfermidade a tratar (“Varroase”)
· Causa da prescrición excepcional (“Necesidade de rotación para evitar
resistencias”)
· Explotacións ás que se vai prescribir (REGAS)
· Nº de colmeas en cada REGA
· Cantidade de medicamento para cada REGA
Esta solicitude presentarase no rexistro do Servizo Provincial de Gandaría
correspondente (se a solicitude esténdese a varias provincias, nun dos servizos).
2. Transcorridos cinco días desde a presentación da solicitude, o medicamento
pode prescribirse como prescrición excepcional ás explotacións indicadas, se non
se recibiu resolución prohibindo o seu uso.